精神药物对身体健康方面影响!
我曾服用卢饼秦{音译}一年,后停止服用,遂出现胃部不适,吃东西就吐,后发展成胃痛(左侧上方,肋骨下面处疼痛面积较大,右侧位置基本相同,疼痛面积较小),胃涨,连续这样将近一年方才恢复正常,后今年冻灾又感染风寒,导致风寒入肺,患轻微肺炎,去医院打针后,医生说已经痊愈,但是肺部仍然感到疼痛,且舌头非常黄,后吃了泻湿热的药后过了几个月肺部才基本不疼,但是现在湿热仍然很严重,且在服用卢饼秦后弟弟就基本上丧失勃起功能,直至停药几个月后方才恢复遗精,但仍然有勃器障碍!还有刚开始时有失眠现象,而现在已无,但却无论晚上睡多早,睡的多好,早上起来总是异常疲困,我怀疑是肾气不足导致滴!那位专业人士来解答,要怎么调养,才能恢复,要吃什么补身子的药!??
第1个回答 2013-08-14
抗精神病药的副作用 抗精神病药的副作用
由于精神分裂症是一种慢性疾病，药物治疗需要较长时间才能奏
效，而治疗这种疾病的药物大都具有一定副作用，倘若不加注意常会
造成严重后果。那么，抗精神分裂症药物究竟有哪些副作用，又有哪
些对策呢？
锥体外系统反应（锥外反应）这是抗精神病药最常见、最突出的
副作用，也是专家们正在力图攻克的一个难题。它有4种表现形式：
（1）类帕金森氏综合征：表现为震颤、肌肉僵直、动作缓慢、表情
呆板等。
（2）急性肌张力障碍：病人突然出现双眼上翻或颈部歪向一侧
或下颌张开不能闭合等情况，多见于年轻的男性病人。
（3）静坐不能：表现为焦虑、坐立不安、来回踱步。以上情况
均可以用安坦对抗，一般每次用2毫克，每天3次，最多可加至每次4
毫克，每天3次。特别是急性肌张力障碍，立即口服4毫克安坦，十几
分钟即可缓解。
（4）迟发性运动障碍：多见于长期服药者，表现为面部肌肉抽
动、四肢舞蹈样动作、捻丸样动作等，在紧张时加重，睡眠时消失。
处理方法是缓慢减药或停药，停用安坦，同时口服安定、非那根或小
剂量氟哌啶醇，也可以静脉输液。目前对迟发性运动障碍的治疗效果
还不甚满意，因此要注意预防，即在治疗中尽量避免频繁换药、剂量
过大或快速增减药物等。
过度镇静多数抗精神病药都会使病人产生不同程度的困倦、乏力
等症状，如果病人边服药边工作，要注意安全，避免出现事故，特别
是不要操作机器、驾驶车辆等。
药源性焦虑、抑郁少数病人在服药治疗期间出现坐立不安、情绪
低落、无故发脾气等表现，这不一定是病情所致，而有可能是药物的
副作用造成。这两种情况在临床上很难鉴别，家属最好及时把情况告
诉医生，以便对症处理。
体位性低血压出现这种副作用时，要嘱咐病人缓慢起床、站立，
特别是夜间起床去厕所时，应打开灯，扶着墙或家具行走，以免摔伤。
肝脏损害多表现为单项转氨酶升高，病人大都无不适感。可用保
肝药物，并每月化验肝功能。这种副作用在减药或停药后多可消除。
血液系统损害多数抗精神病药，特别是氯氮平，可能造成血液白
细胞下降，因此应每月化验血常规（服用氯氮平时，应1～2周化验一
次），如果发现白细胞低于4000／立方毫米，应立即停药，并用升白
药，如利血生、维生素b1等。内分泌系统损害可出现体重增加、泌乳、
月经紊乱、性欲减退、阳痿等，这些副作用也是可逆的，必要时可减
药或停药。
抗胆碱能副作用表现为口干、便秘、排尿困难、视力模糊等。可
使用舒雅乐、通便灵等对症治疗。
皮肤过敏反应皮肤散在性丘疹，可用抗过敏药。一旦定为药物过
敏，应立即停药，且以后禁用此种药物。
【关键词】 抗精神病药物 肝脏毒性 副作用
随着社会的发展和人民生活水平的不断提高，人们的精神压力有所增加，精神疾病的发病率呈上升趋势，许多精神疾病的病因尚未明了，因此不能从根本上进行治疗，某些精神疾病需要长期甚至终生服药，而抗精神病药物可导致严重的副作用，如锥体外系反应（EPS）、迟发性运动障碍、抽搐、镇静及其他副作用如恶性综合征、体重增加、心血管系统改变、肝功能改变、催乳素水平增加、抗胆碱能作用、性功能障碍和血象改变等，些副作用与抗精神病药物的潜能有关。下面主要就体重增加、心血管系统改变、肝功能改变、催乳素水平增加、抗胆碱能作用、性功能障碍和血象改变等几种副作用做一简要介绍。
1 体重增加
自抗精神病药物应用于临床以来，体重增加一直是抗精神病治疗过程中的一问题，新型抗精神病药物如氯氮平、利培酮、奥氮平和塞汀多乐也有此副作用。临床研究发现，病人服用奥氮平、塞汀多乐后6～8周，体重平均增加约1～4 kg，一些病人在以后的治疗中体重仍将继续增加数公斤。有研究报道，服药时间在3个月以上的，体重增加3～5 kg者占100%。随着治疗剂量加大、服药时间的延长，有的患者体重增加为明显。这种药物引起体重增加的机制仍不清楚，有学者认为血清素拮抗作用在其中担任重要作用。为防止体重增加，服用抗精神病药物的病人必须限制能量摄入和增加体育锻炼。
2 对心血管系统的影响
抗精神病药物对心血管功能的两个主要副作用为体位性低血压和心肌电传导的改变，尤其显示心电图QT间期的延长。体位性低血压与α�肾上腺素受体拮抗作用有关，虽可发生于任何经典或非经典抗精神病药，但在服用高剂量、低效能如氯氮平、氯丙嗪、甲硫达嗪等药物及快速增加利培酮时发生率更高。当逐渐调整药物剂量时，病人对这种副作用也部分或全部耐受。在小部分病人中奥氮平会引起体位性低血压，但这种作用没有临床显著性。王凤兰等［1］对45例精神病患者的调查结果显示，病例组心血管功能异常发生率为86.7%，对照组为22.2%，经统计学处理P<0.01，表明抗精神病药物对心血管功能有较显著影响。综上所述，对于服用抗精神病药物的患者，应定期检查心血管功能以及时发现问题并采取相应诊疗措施。
3 肝脏毒性
服用任何抗精神病药物均会引起肝功能异常。传统药物及氯氮平、利司培酮均能导致肝功能的改变，表现为转氨酶增高。实际上转氨酶升高是精神病药物早期治疗阶段的正常反应，通常不会影响治疗的进一步进行。这种转氨酶升高通常是轻度和短暂的，约2～6周恢复正常。然而慢性精神病人肝功能异常往往危险性更高。近年来研究表明，奥氮平和塞汀多乐引起的转氨酶增高，往往低于氟哌啶醇等经典抗精神病药所致的转氨酶升高。孙振晓等［2］对抗精神病药物所致肝功能异常率及相关因素分析结果表明，抗精神病药物所致肝功异常的发生率为25.31%，提示抗精神病药物所致肝功异常较常见。
4 催乳素水平
经典抗精神病药和高剂量利培酮均会引起催乳素水平增高。奥氮平和塞汀多乐亦会引起催乳素中度增加，但在维持治疗期间绝大部分病人的催乳素水平均可逐渐恢复正常，因此几乎没有乳房触痛、溢乳或月经周期紊乱等副作用。服用抗精神病药物引起的高催乳素血症可对病人造成多种近期的和远期的不良反应，当然存在着个体差异性。但临床医生对病人的这些不良反应往往没有足够的重视，所以了解高催乳素血症对身体的各系统特别是生殖系统的影响和相应的治疗措施很重要。
5 抗胆碱能作用
抗胆碱能作用包括口干、视物模糊、排尿困难、便秘。可能的认知损害和视物模糊，常发生于氯氮平和高剂量经典抗精神病药物。可使用舒雅乐、通便灵等对症治疗。有些病人这类副作用很难用受体结合谱来解释，如氯氮平的受体结合谱为高度抗胆碱能的，但却发现拟胆碱能副作用如流涎；利培酮有抗胆碱能作用而无抗胆碱能副作用的临床表现；奥氮平对胆碱能受体有强拮抗作用，但只有轻微的抗胆碱能症状如镇静和便秘，这提示奥氮平的药理作用可能更为复杂。
6 性功能障碍
服抗精神病药物的女性患者，在服药3个月内绝数有月经不调，一般都推迟15～40 d；服药时间延长的患者中有59.2%月经不调，28.1%停经，仅12.7%月经正常。男女患者治疗前都有性欲亢进，入院治疗3个月后，尤以男性性欲低下突出，主要表现阴茎不能有效地勃起，达不到性满足。女性性感迟钝，造成夫妻感情不和等。精神病患者服氯丙嗪、氯氮平、碳酸锂等药物，不良反应较明显，患者内分泌功能紊乱也较突出，可能与服药后引起雌激素水平升高所致。经典抗精神病药的报告中几乎没有关于性功能障碍方面的研究，因此性功能障碍的真正发病率还不清楚。有20%服用塞汀多乐的病人射精量减少，其中5%在继续治疗期间恢复正常，停药后全部恢复。这种作用的药理学机制也不清楚。服甲硫达嗪的部分病人能引起逆向射精，推测可能与α�肾上腺素受体的阻断作用有关。
7 血液系统的毒性
佘玉宇等报道［3］，539例精神病患者中白细胞减少症61例，占住院总数的4.03%，其中粒细胞减少症9例，占5.95‰。经分析发现，抗精神病药物所致白细胞减少症的总发生率为4.03%，且多发生于用药初期，用药40 d内发生者占65.57%。这可能与治疗初期药物加量快，以及一些个体对药物的敏感性有关。提示病人在服药期间要加强病情观察，尤其是用药初期，要及早发现异常情况。以往文献报道大多集中于抗精神病药物对血象的影响，而现在经观察发现抗抑郁药导致白细胞减少者临床并不少见，尤其是氯丙咪嗪，与氯氮平比较差异无显著性。在抗抑郁药治疗期间也要加强观察，定期监测血象，护理上要引起注意。发生白细胞减少症前常无前驱症状，90.16%的患者在复查血象时才被发现。所以，定期血象监测对及早发现白细胞减少具有重大临床意义。一般宜1～2周复查1次，发现白细胞计数持续下降，应引起高度重视。另外关于血液系统毒性反应的资料还见于服氯氮平者，该药引起粒细胞减少的发生率为0.5%～2%。
新型抗精神病药较经典抗精神病药有较大的优越性，它们有较少的EPS及TD，催乳素水平及肝功能轻度异常，极大地增加了治疗的依从性。经典抗精神病药物的发现，为治疗精神病提供了有力的方法，但他们影响多种神经递质和导致多种副作用。新型抗精神病药副作用少而轻微，增加了治疗依从性，为治疗重症、急性及慢性精神病提供了更为安全有效的手段。
由于精神分裂症是一种慢性疾病，药物治疗需要较长时间才能奏
效，而治疗这种疾病的药物大都具有一定副作用，倘若不加注意常会
造成严重后果。那么，抗精神分裂症药物究竟有哪些副作用，又有哪
些对策呢？
锥体外系统反应（锥外反应）这是抗精神病药最常见、最突出的
副作用，也是专家们正在力图攻克的一个难题。它有4种表现形式：
（1）类帕金森氏综合征：表现为震颤、肌肉僵直、动作缓慢、表情
呆板等。
（2）急性肌张力障碍：病人突然出现双眼上翻或颈部歪向一侧
或下颌张开不能闭合等情况，多见于年轻的男性病人。
（3）静坐不能：表现为焦虑、坐立不安、来回踱步。以上情况
均可以用安坦对抗，一般每次用2毫克，每天3次，最多可加至每次4
毫克，每天3次。特别是急性肌张力障碍，立即口服4毫克安坦，十几
分钟即可缓解。
（4）迟发性运动障碍：多见于长期服药者，表现为面部肌肉抽
动、四肢舞蹈样动作、捻丸样动作等，在紧张时加重，睡眠时消失。
处理方法是缓慢减药或停药，停用安坦，同时口服安定、非那根或小
剂量氟哌啶醇，也可以静脉输液。目前对迟发性运动障碍的治疗效果
还不甚满意，因此要注意预防，即在治疗中尽量避免频繁换药、剂量
过大或快速增减药物等。
过度镇静多数抗精神病药都会使病人产生不同程度的困倦、乏力
等症状，如果病人边服药边工作，要注意安全，避免出现事故，特别
是不要操作机器、驾驶车辆等。
药源性焦虑、抑郁少数病人在服药治疗期间出现坐立不安、情绪
低落、无故发脾气等表现，这不一定是病情所致，而有可能是药物的
副作用造成。这两种情况在临床上很难鉴别，家属最好及时把情况告
诉医生，以便对症处理。
体位性低血压出现这种副作用时，要嘱咐病人缓慢起床、站立，
特别是夜间起床去厕所时，应打开灯，扶着墙或家具行走，以免摔伤。
肝脏损害多表现为单项转氨酶升高，病人大都无不适感。可用保
肝药物，并每月化验肝功能。这种副作用在减药或停药后多可消除。
血液系统损害多数抗精神病药，特别是氯氮平，可能造成血液白
细胞下降，因此应每月化验血常规（服用氯氮平时，应1～2周化验一
次），如果发现白细胞低于4000／立方毫米，应立即停药，并用升白
药，如利血生、维生素b1等。内分泌系统损害可出现体重增加、泌乳、
月经紊乱、性欲减退、阳痿等，这些副作用也是可逆的，必要时可减
药或停药。
抗胆碱能副作用表现为口干、便秘、排尿困难、视力模糊等。可
使用舒雅乐、通便灵等对症治疗。
皮肤过敏反应皮肤散在性丘疹，可用抗过敏药。一旦定为药物过
敏，应立即停药，且以后禁用此种药物。
【关键词】 抗精神病药物 肝脏毒性 副作用
随着社会的发展和人民生活水平的不断提高，人们的精神压力有所增加，精神疾病的发病率呈上升趋势，许多精神疾病的病因尚未明了，因此不能从根本上进行治疗，某些精神疾病需要长期甚至终生服药，而抗精神病药物可导致严重的副作用，如锥体外系反应（EPS）、迟发性运动障碍、抽搐、镇静及其他副作用如恶性综合征、体重增加、心血管系统改变、肝功能改变、催乳素水平增加、抗胆碱能作用、性功能障碍和血象改变等，些副作用与抗精神病药物的潜能有关。下面主要就体重增加、心血管系统改变、肝功能改变、催乳素水平增加、抗胆碱能作用、性功能障碍和血象改变等几种副作用做一简要介绍。
1 体重增加
自抗精神病药物应用于临床以来，体重增加一直是抗精神病治疗过程中的一问题，新型抗精神病药物如氯氮平、利培酮、奥氮平和塞汀多乐也有此副作用。临床研究发现，病人服用奥氮平、塞汀多乐后6～8周，体重平均增加约1～4 kg，一些病人在以后的治疗中体重仍将继续增加数公斤。有研究报道，服药时间在3个月以上的，体重增加3～5 kg者占100%。随着治疗剂量加大、服药时间的延长，有的患者体重增加为明显。这种药物引起体重增加的机制仍不清楚，有学者认为血清素拮抗作用在其中担任重要作用。为防止体重增加，服用抗精神病药物的病人必须限制能量摄入和增加体育锻炼。
2 对心血管系统的影响
抗精神病药物对心血管功能的两个主要副作用为体位性低血压和心肌电传导的改变，尤其显示心电图QT间期的延长。体位性低血压与α�肾上腺素受体拮抗作用有关，虽可发生于任何经典或非经典抗精神病药，但在服用高剂量、低效能如氯氮平、氯丙嗪、甲硫达嗪等药物及快速增加利培酮时发生率更高。当逐渐调整药物剂量时，病人对这种副作用也部分或全部耐受。在小部分病人中奥氮平会引起体位性低血压，但这种作用没有临床显著性。王凤兰等［1］对45例精神病患者的调查结果显示，病例组心血管功能异常发生率为86.7%，对照组为22.2%，经统计学处理P<0.01，表明抗精神病药物对心血管功能有较显著影响。综上所述，对于服用抗精神病药物的患者，应定期检查心血管功能以及时发现问题并采取相应诊疗措施。
3 肝脏毒性
服用任何抗精神病药物均会引起肝功能异常。传统药物及氯氮平、利司培酮均能导致肝功能的改变，表现为转氨酶增高。实际上转氨酶升高是精神病药物早期治疗阶段的正常反应，通常不会影响治疗的进一步进行。这种转氨酶升高通常是轻度和短暂的，约2～6周恢复正常。然而慢性精神病人肝功能异常往往危险性更高。近年来研究表明，奥氮平和塞汀多乐引起的转氨酶增高，往往低于氟哌啶醇等经典抗精神病药所致的转氨酶升高。孙振晓等［2］对抗精神病药物所致肝功能异常率及相关因素分析结果表明，抗精神病药物所致肝功异常的发生率为25.31%，提示抗精神病药物所致肝功异常较常见。
4 催乳素水平
经典抗精神病药和高剂量利培酮均会引起催乳素水平增高。奥氮平和塞汀多乐亦会引起催乳素中度增加，但在维持治疗期间绝大部分病人的催乳素水平均可逐渐恢复正常，因此几乎没有乳房触痛、溢乳或月经周期紊乱等副作用。服用抗精神病药物引起的高催乳素血症可对病人造成多种近期的和远期的不良反应，当然存在着个体差异性。但临床医生对病人的这些不良反应往往没有足够的重视，所以了解高催乳素血症对身体的各系统特别是生殖系统的影响和相应的治疗措施很重要。
5 抗胆碱能作用
抗胆碱能作用包括口干、视物模糊、排尿困难、便秘。可能的认知损害和视物模糊，常发生于氯氮平和高剂量经典抗精神病药物。可使用舒雅乐、通便灵等对症治疗。有些病人这类副作用很难用受体结合谱来解释，如氯氮平的受体结合谱为高度抗胆碱能的，但却发现拟胆碱能副作用如流涎；利培酮有抗胆碱能作用而无抗胆碱能副作用的临床表现；奥氮平对胆碱能受体有强拮抗作用，但只有轻微的抗胆碱能症状如镇静和便秘，这提示奥氮平的药理作用可能更为复杂。
6 性功能障碍
服抗精神病药物的女性患者，在服药3个月内绝数有月经不调，一般都推迟15～40 d；服药时间延长的患者中有59.2%月经不调，28.1%停经，仅12.7%月经正常。男女患者治疗前都有性欲亢进，入院治疗3个月后，尤以男性性欲低下突出，主要表现阴茎不能有效地勃起，达不到性满足。女性性感迟钝，造成夫妻感情不和等。精神病患者服氯丙嗪、氯氮平、碳酸锂等药物，不良反应较明显，患者内分泌功能紊乱也较突出，可能与服药后引起雌激素水平升高所致。经典抗精神病药的报告中几乎没有关于性功能障碍方面的研究，因此性功能障碍的真正发病率还不清楚。有20%服用塞汀多乐的病人射精量减少，其中5%在继续治疗期间恢复正常，停药后全部恢复。这种作用的药理学机制也不清楚。服甲硫达嗪的部分病人能引起逆向射精，推测可能与α�肾上腺素受体的阻断作用有关。
7 血液系统的毒性
佘玉宇等报道［3］，539例精神病患者中白细胞减少症61例，占住院总数的4.03%，其中粒细胞减少症9例，占5.95‰。经分析发现，抗精神病药物所致白细胞减少症的总发生率为4.03%，且多发生于用药初期，用药40 d内发生者占65.57%。这可能与治疗初期药物加量快，以及一些个体对药物的敏感性有关。提示病人在服药期间要加强病情观察，尤其是用药初期，要及早发现异常情况。以往文献报道大多集中于抗精神病药物对血象的影响，而现在经观察发现抗抑郁药导致白细胞减少者临床并不少见，尤其是氯丙咪嗪，与氯氮平比较差异无显著性。在抗抑郁药治疗期间也要加强观察，定期监测血象，护理上要引起注意。发生白细胞减少症前常无前驱症状，90.16%的患者在复查血象时才被发现。所以，定期血象监测对及早发现白细胞减少具有重大临床意义。一般宜1～2周复查1次，发现白细胞计数持续下降，应引起高度重视。另外关于血液系统毒性反应的资料还见于服氯氮平者，该药引起粒细胞减少的发生率为0.5%～2%。
新型抗精神病药较经典抗精神病药有较大的优越性，它们有较少的EPS及TD，催乳素水平及肝功能轻度异常，极大地增加了治疗的依从性。经典抗精神病药物的发现，为治疗精神病提供了有力的方法，但他们影响多种神经递质和导致多种副作用。新型抗精神病药副作用少而轻微，增加了治疗依从性，为治疗重症、急性及慢性精神病提供了更为安全有效的手段。
第2个回答 2013-08-14
【关键词】 抗精神病药物 肝脏毒性 副作用
随着社会的发展和人民生活水平的不断提高，人们的精神压力有所增加，精神疾病的发病率呈上升趋势，许多精神疾病的病因尚未明了，因此不能从根本上进行治疗，某些精神疾病需要长期甚至终生服药，而抗精神病药物可导致严重的副作用，如锥体外系反应（EPS）、迟发性运动障碍、抽搐、镇静及其他副作用如恶性综合征、体重增加、心血管系统改变、肝功能改变、催乳素水平增加、抗胆碱能作用、性功能障碍和血象改变等，些副作用与抗精神病药物的潜能有关。下面主要就体重增加、心血管系统改变、肝功能改变、催乳素水平增加、抗胆碱能作用、性功能障碍和血象改变等几种副作用做一简要介绍。
1 体重增加
自抗精神病药物应用于临床以来，体重增加一直是抗精神病治疗过程中的一问题，新型抗精神病药物如氯氮平、利培酮、奥氮平和塞汀多乐也有此副作用。临床研究发现，病人服用奥氮平、塞汀多乐后6～8周，体重平均增加约1～4 kg，一些病人在以后的治疗中体重仍将继续增加数公斤。有研究报道，服药时间在3个月以上的，体重增加3～5 kg者占100%。随着治疗剂量加大、服药时间的延长，有的患者体重增加为明显。这种药物引起体重增加的机制仍不清楚，有学者认为血清素拮抗作用在其中担任重要作用。为防止体重增加，服用抗精神病药物的病人必须限制能量摄入和增加体育锻炼。
2 对心血管系统的影响
抗精神病药物对心血管功能的两个主要副作用为体位性低血压和心肌电传导的改变，尤其显示心电图QT间期的延长。体位性低血压与α�肾上腺素受体拮抗作用有关，虽可发生于任何经典或非经典抗精神病药，但在服用高剂量、低效能如氯氮平、氯丙嗪、甲硫达嗪等药物及快速增加利培酮时发生率更高。当逐渐调整药物剂量时，病人对这种副作用也部分或全部耐受。在小部分病人中奥氮平会引起体位性低血压，但这种作用没有临床显著性。王凤兰等［1］对45例精神病患者的调查结果显示，病例组心血管功能异常发生率为86.7%，对照组为22.2%，经统计学处理P<0.01，表明抗精神病药物对心血管功能有较显著影响。综上所述，对于服用抗精神病药物的患者，应定期检查心血管功能以及时发现问题并采取相应诊疗措施。
3 肝脏毒性
服用任何抗精神病药物均会引起肝功能异常。传统药物及氯氮平、利司培酮均能导致肝功能的改变，表现为转氨酶增高。实际上转氨酶升高是精神病药物早期治疗阶段的正常反应，通常不会影响治疗的进一步进行。这种转氨酶升高通常是轻度和短暂的，约2～6周恢复正常。然而慢性精神病人肝功能异常往往危险性更高。近年来研究表明，奥氮平和塞汀多乐引起的转氨酶增高，往往低于氟哌啶醇等经典抗精神病药所致的转氨酶升高。孙振晓等［2］对抗精神病药物所致肝功能异常率及相关因素分析结果表明，抗精神病药物所致肝功异常的发生率为25.31%，提示抗精神病药物所致肝功异常较常见。
4 催乳素水平
经典抗精神病药和高剂量利培酮均会引起催乳素水平增高。奥氮平和塞汀多乐亦会引起催乳素中度增加，但在维持治疗期间绝大部分病人的催乳素水平均可逐渐恢复正常，因此几乎没有乳房触痛、溢乳或月经周期紊乱等副作用。服用抗精神病药物引起的高催乳素血症可对病人造成多种近期的和远期的不良反应，当然存在着个体差异性。但临床医生对病人的这些不良反应往往没有足够的重视，所以了解高催乳素血症对身体的各系统特别是生殖系统的影响和相应的治疗措施很重要。
5 抗胆碱能作用
抗胆碱能作用包括口干、视物模糊、排尿困难、便秘。可能的认知损害和视物模糊，常发生于氯氮平和高剂量经典抗精神病药物。可使用舒雅乐、通便灵等对症治疗。有些病人这类副作用很难用受体结合谱来解释，如氯氮平的受体结合谱为高度抗胆碱能的，但却发现拟胆碱能副作用如流涎；利培酮有抗胆碱能作用而无抗胆碱能副作用的临床表现；奥氮平对胆碱能受体有强拮抗作用，但只有轻微的抗胆碱能症状如镇静和便秘，这提示奥氮平的药理作用可能更为复杂。
6 性功能障碍
服抗精神病药物的女性患者，在服药3个月内绝数有月经不调，一般都推迟15～40 d；服药时间延长的患者中有59.2%月经不调，28.1%停经，仅12.7%月经正常。男女患者治疗前都有性欲亢进，入院治疗3个月后，尤以男性性欲低下突出，主要表现阴茎不能有效地勃起，达不到性满足。女性性感迟钝，造成夫妻感情不和等。精神病患者服氯丙嗪、氯氮平、碳酸锂等药物，不良反应较明显，患者内分泌功能紊乱也较突出，可能与服药后引起雌激素水平升高所致。经典抗精神病药的报告中几乎没有关于性功能障碍方面的研究，因此性功能障碍的真正发病率还不清楚。有20%服用塞汀多乐的病人射精量减少，其中5%在继续治疗期间恢复正常，停药后全部恢复。这种作用的药理学机制也不清楚。服甲硫达嗪的部分病人能引起逆向射精，推测可能与α�肾上腺素受体的阻断作用有关。
7 血液系统的毒性
佘玉宇等报道［3］，539例精神病患者中白细胞减少症61例，占住院总数的4.03%，其中粒细胞减少症9例，占5.95‰。经分析发现，抗精神病药物所致白细胞减少症的总发生率为4.03%，且多发生于用药初期，用药40 d内发生者占65.57%。这可能与治疗初期药物加量快，以及一些个体对药物的敏感性有关。提示病人在服药期间要加强病情观察，尤其是用药初期，要及早发现异常情况。以往文献报道大多集中于抗精神病药物对血象的影响，而现在经观察发现抗抑郁药导致白细胞减少者临床并不少见，尤其是氯丙咪嗪，与氯氮平比较差异无显著性。在抗抑郁药治疗期间也要加强观察，定期监测血象，护理上要引起注意。发生白细胞减少症前常无前驱症状，90.16%的患者在复查血象时才被发现。所以，定期血象监测对及早发现白细胞减少具有重大临床意义。一般宜1～2周复查1次，发现白细胞计数持续下降，应引起高度重视。另外关于血液系统毒性反应的资料还见于服氯氮平者，该药引起粒细胞减少的发生率为0.5%～2%。
新型抗精神病药较经典抗精神病药有较大的优越性，它们有较少的EPS及TD，催乳素水平及肝功能轻度异常，极大地增加了治疗的依从性。经典抗精神病药物的发现，为治疗精神病提供了有力的方法，但他们影响多种神经递质和导致多种副作用。新型抗精神病药副作用少而轻微，增加了治疗依从性，为治疗重症、急性及慢性精神病提供了更为安全有效的手段。
随着社会的发展和人民生活水平的不断提高，人们的精神压力有所增加，精神疾病的发病率呈上升趋势，许多精神疾病的病因尚未明了，因此不能从根本上进行治疗，某些精神疾病需要长期甚至终生服药，而抗精神病药物可导致严重的副作用，如锥体外系反应（EPS）、迟发性运动障碍、抽搐、镇静及其他副作用如恶性综合征、体重增加、心血管系统改变、肝功能改变、催乳素水平增加、抗胆碱能作用、性功能障碍和血象改变等，些副作用与抗精神病药物的潜能有关。下面主要就体重增加、心血管系统改变、肝功能改变、催乳素水平增加、抗胆碱能作用、性功能障碍和血象改变等几种副作用做一简要介绍。
1 体重增加
自抗精神病药物应用于临床以来，体重增加一直是抗精神病治疗过程中的一问题，新型抗精神病药物如氯氮平、利培酮、奥氮平和塞汀多乐也有此副作用。临床研究发现，病人服用奥氮平、塞汀多乐后6～8周，体重平均增加约1～4 kg，一些病人在以后的治疗中体重仍将继续增加数公斤。有研究报道，服药时间在3个月以上的，体重增加3～5 kg者占100%。随着治疗剂量加大、服药时间的延长，有的患者体重增加为明显。这种药物引起体重增加的机制仍不清楚，有学者认为血清素拮抗作用在其中担任重要作用。为防止体重增加，服用抗精神病药物的病人必须限制能量摄入和增加体育锻炼。
2 对心血管系统的影响
抗精神病药物对心血管功能的两个主要副作用为体位性低血压和心肌电传导的改变，尤其显示心电图QT间期的延长。体位性低血压与α�肾上腺素受体拮抗作用有关，虽可发生于任何经典或非经典抗精神病药，但在服用高剂量、低效能如氯氮平、氯丙嗪、甲硫达嗪等药物及快速增加利培酮时发生率更高。当逐渐调整药物剂量时，病人对这种副作用也部分或全部耐受。在小部分病人中奥氮平会引起体位性低血压，但这种作用没有临床显著性。王凤兰等［1］对45例精神病患者的调查结果显示，病例组心血管功能异常发生率为86.7%，对照组为22.2%，经统计学处理P<0.01，表明抗精神病药物对心血管功能有较显著影响。综上所述，对于服用抗精神病药物的患者，应定期检查心血管功能以及时发现问题并采取相应诊疗措施。
3 肝脏毒性
服用任何抗精神病药物均会引起肝功能异常。传统药物及氯氮平、利司培酮均能导致肝功能的改变，表现为转氨酶增高。实际上转氨酶升高是精神病药物早期治疗阶段的正常反应，通常不会影响治疗的进一步进行。这种转氨酶升高通常是轻度和短暂的，约2～6周恢复正常。然而慢性精神病人肝功能异常往往危险性更高。近年来研究表明，奥氮平和塞汀多乐引起的转氨酶增高，往往低于氟哌啶醇等经典抗精神病药所致的转氨酶升高。孙振晓等［2］对抗精神病药物所致肝功能异常率及相关因素分析结果表明，抗精神病药物所致肝功异常的发生率为25.31%，提示抗精神病药物所致肝功异常较常见。
4 催乳素水平
经典抗精神病药和高剂量利培酮均会引起催乳素水平增高。奥氮平和塞汀多乐亦会引起催乳素中度增加，但在维持治疗期间绝大部分病人的催乳素水平均可逐渐恢复正常，因此几乎没有乳房触痛、溢乳或月经周期紊乱等副作用。服用抗精神病药物引起的高催乳素血症可对病人造成多种近期的和远期的不良反应，当然存在着个体差异性。但临床医生对病人的这些不良反应往往没有足够的重视，所以了解高催乳素血症对身体的各系统特别是生殖系统的影响和相应的治疗措施很重要。
5 抗胆碱能作用
抗胆碱能作用包括口干、视物模糊、排尿困难、便秘。可能的认知损害和视物模糊，常发生于氯氮平和高剂量经典抗精神病药物。可使用舒雅乐、通便灵等对症治疗。有些病人这类副作用很难用受体结合谱来解释，如氯氮平的受体结合谱为高度抗胆碱能的，但却发现拟胆碱能副作用如流涎；利培酮有抗胆碱能作用而无抗胆碱能副作用的临床表现；奥氮平对胆碱能受体有强拮抗作用，但只有轻微的抗胆碱能症状如镇静和便秘，这提示奥氮平的药理作用可能更为复杂。
6 性功能障碍
服抗精神病药物的女性患者，在服药3个月内绝数有月经不调，一般都推迟15～40 d；服药时间延长的患者中有59.2%月经不调，28.1%停经，仅12.7%月经正常。男女患者治疗前都有性欲亢进，入院治疗3个月后，尤以男性性欲低下突出，主要表现阴茎不能有效地勃起，达不到性满足。女性性感迟钝，造成夫妻感情不和等。精神病患者服氯丙嗪、氯氮平、碳酸锂等药物，不良反应较明显，患者内分泌功能紊乱也较突出，可能与服药后引起雌激素水平升高所致。经典抗精神病药的报告中几乎没有关于性功能障碍方面的研究，因此性功能障碍的真正发病率还不清楚。有20%服用塞汀多乐的病人射精量减少，其中5%在继续治疗期间恢复正常，停药后全部恢复。这种作用的药理学机制也不清楚。服甲硫达嗪的部分病人能引起逆向射精，推测可能与α�肾上腺素受体的阻断作用有关。
7 血液系统的毒性
佘玉宇等报道［3］，539例精神病患者中白细胞减少症61例，占住院总数的4.03%，其中粒细胞减少症9例，占5.95‰。经分析发现，抗精神病药物所致白细胞减少症的总发生率为4.03%，且多发生于用药初期，用药40 d内发生者占65.57%。这可能与治疗初期药物加量快，以及一些个体对药物的敏感性有关。提示病人在服药期间要加强病情观察，尤其是用药初期，要及早发现异常情况。以往文献报道大多集中于抗精神病药物对血象的影响，而现在经观察发现抗抑郁药导致白细胞减少者临床并不少见，尤其是氯丙咪嗪，与氯氮平比较差异无显著性。在抗抑郁药治疗期间也要加强观察，定期监测血象，护理上要引起注意。发生白细胞减少症前常无前驱症状，90.16%的患者在复查血象时才被发现。所以，定期血象监测对及早发现白细胞减少具有重大临床意义。一般宜1～2周复查1次，发现白细胞计数持续下降，应引起高度重视。另外关于血液系统毒性反应的资料还见于服氯氮平者，该药引起粒细胞减少的发生率为0.5%～2%。
新型抗精神病药较经典抗精神病药有较大的优越性，它们有较少的EPS及TD，催乳素水平及肝功能轻度异常，极大地增加了治疗的依从性。经典抗精神病药物的发现，为治疗精神病提供了有力的方法，但他们影响多种神经递质和导致多种副作用。新型抗精神病药副作用少而轻微，增加了治疗依从性，为治疗重症、急性及慢性精神病提供了更为安全有效的手段。
第3个回答 2013-08-14
一次吃多一片两片的不会产生什么大的后果.精神病人容易狂燥不安需要抑制一下,过度抑制会引起嗜睡和精神抑郁.
如果是自杀剂量的话就会有严重后果啦,这类药物都有镇静,催眠的作用,你知道吃了安眠药会有什么后果啦.
传统抗精神病药和新型抗精神病药。传统抗精神病药以氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静、三氟噻吨、氯噻吨、三氟拉嗪等为代表，对精神分裂症的阳性症状如幻觉、妄想、行为障碍等有肯定的疗效，对阴性症状无效。该类药物副作用广泛，涉及很多系统，精神方面多表现为过度镇静，病人整日思睡，还可出现药源性抑郁；神经系统方面可出现惊厥、锥体外系反应，表现为肌肉强劲、震颤、动作迟缓不协调、静坐不能、扭转痉挛等，长期运用还会出现迟发性运动障碍。这类药对肝功能亦有一定的损害，约20%～30%的病人出现转氨酶升高；还抑制血液系统再生白细胞，约有万分之一的病人引起粒细胞缺乏；对心血管系统，可引起体位性低血压、心电图改变、甚至心律异常。植物神经系统副反应表现为口干、便秘、视物模糊、鼻塞、恶心等。但上述大多数副作用是可逆的，少数不可逆。新型抗精神病药物有奥氮平、维思通、奎硫平、氯氮平等，对精神分裂症的阳性、阴性症状均有一定的疗效。除氯氮平外其他药物副作用相对较轻。病人服药后如果一旦出现副作用，尤其是严重的副作用，需立即到专科医院就诊，进行处理。症状轻者通过减量或给予拮抗药物即可，重者多需停药或换用其他药物。
如果是自杀剂量的话就会有严重后果啦,这类药物都有镇静,催眠的作用,你知道吃了安眠药会有什么后果啦.
传统抗精神病药和新型抗精神病药。传统抗精神病药以氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静、三氟噻吨、氯噻吨、三氟拉嗪等为代表，对精神分裂症的阳性症状如幻觉、妄想、行为障碍等有肯定的疗效，对阴性症状无效。该类药物副作用广泛，涉及很多系统，精神方面多表现为过度镇静，病人整日思睡，还可出现药源性抑郁；神经系统方面可出现惊厥、锥体外系反应，表现为肌肉强劲、震颤、动作迟缓不协调、静坐不能、扭转痉挛等，长期运用还会出现迟发性运动障碍。这类药对肝功能亦有一定的损害，约20%～30%的病人出现转氨酶升高；还抑制血液系统再生白细胞，约有万分之一的病人引起粒细胞缺乏；对心血管系统，可引起体位性低血压、心电图改变、甚至心律异常。植物神经系统副反应表现为口干、便秘、视物模糊、鼻塞、恶心等。但上述大多数副作用是可逆的，少数不可逆。新型抗精神病药物有奥氮平、维思通、奎硫平、氯氮平等，对精神分裂症的阳性、阴性症状均有一定的疗效。除氯氮平外其他药物副作用相对较轻。病人服药后如果一旦出现副作用，尤其是严重的副作用，需立即到专科医院就诊，进行处理。症状轻者通过减量或给予拮抗药物即可，重者多需停药或换用其他药物。
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