一道高中生物填空，高手请进

Question

1952年“噬菌体小组”的郝尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，请回答下列有关问题：
（1）实验材料对实验成功具有重要的作用，选择T2噬菌体作为理想的实验材料，是因为它的结构简单，只含有蛋白质和DNA，且_____。
（2）获得被32P标记、被35S标记的噬菌体的具体方法是_____。
（3）侵染一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中的放射性，得到如下图所示的实验结果：

实验结果表明当搅拌时间在2~5min时，上清液中的35S、32P分别占初始标记噬菌体发射性的90%和20%,由此可以推断出______。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明____。
（4）通过噬菌体侵染细菌实验发现，细菌裂解后释放出来的噬菌体在大小、形状等都与原来噬菌体一致，实验证明_____。 还要麻烦解释哦！
此题有点难，请智者帮忙，谢谢！

Answer 1

(1)侵染细菌过程中蛋白质与DNA会自然分离。
(2)用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌，再用噬菌体分别侵染被32P和35S标记的大肠杆菌。
(3)DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌；
细菌没有裂解，没有子代噬菌体释放出来。
(4)DNA是噬菌体的遗传物质（噬菌体的遗传物质是DNA或噬菌体的各种中性状是通过DNA传递给后代的）。

噬菌体作为实验材料有其优势：只含有蛋白质和DNA核酸，侵染时，二者自动分离，不会存在相互干扰现象。噬菌体是营寄生生活，要标记噬菌体，需要先标记细菌，再用这种细菌培养噬菌体。35S标记细菌的蛋白质外壳，32P标记DNA；搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离；所以搅拌时间少于1分钟时，上清液中的放射性较低，许多噬菌体外壳还吸附在细菌上；当搅拌时间足够长以后，上清液中的 35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80和30，证明DNA进入细菌，并随细菌一起沉淀，蛋白质没有进入细菌，最后浮上去。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100，本组数据的意义是作为对照组，以证明细菌没有裂解，没有子代噬菌体释放出来，防止细菌裂解对实验的干扰。否则一旦细菌裂解，噬菌体释放出来，细胞外32P放射性会增高。本实验证明病毒传递和复制遗传特性中DNA起着作用。

Answer 2

实验证明DNA是遗传物质