我老婆的奶奶有精神病.,他姑姑也有精神病.但是她爸爸没有..问,我老婆会不会也有遗传的精神病?
如果精神病是传女不传男..那我老婆的爸爸没有精神病, 我老婆会不会有遗传精神病??概率大概有多少呢??如果我老婆没有, 那我们的下一代如果是女孩会不会有精神病??..
精神病的种类很多，除了一小部份器质性精神病和智能不足有明确的遗传情形之外，其馀都是体质、心理和环境等多重原因造成的。由研究得知，一般人罹患精神分裂病的比例为千分之三，而精神分裂病患者的血亲患病的机会比一般人高。以目前研究结果来看，患有精神分裂病的病人，其同胞兄弟之罹患率为7%-15%，假如父母有一方患病，其子女罹患率增加至16％，若双亲均患有该病者，其子女之罹患率为40％－68％。至於周期性的躁郁病，一般人的罹患率是0.4％左右，异卵双胞胎的罹患率是26.3％，而同卵双胞胎罹患率是95.7％。因此我们必须考虑遗传的影响。
虽然遗传对精神病的成因扮演著很重要的角色，但并不是绝对因素，也就是有遗传影响的子女并不一定都会发病，我们不能忽略后天生活环境的因素。
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大量的调查和实验研究表明，大部分精神病与遗传因素有关。其中有一些精神病已经肯定为遗传性疾病，而且遗传方式也十分明确，如家族性黑朦性痴呆、苯丙酮尿症、亨廷顿舞蹈病、先天愚型、肝豆状核变性、精神分裂症等。而另一些精神病的发病有遗传因素起作用，但目前还不能肯定遗传因素起多大作用和确切的遗传方式，如癔病等。
常见的遗传性疾病一般有三种类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
单基因遗传病是由一对遗传基因突变引起疾病，具有这种基因的人一般都发病。也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定作用，而环境因素基本不起作用。单基因遗传的方式又分常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体隐性遗传等。在基因遗传因素引起的精神病中，以常染色体隐性遗传病最多见，如苯丙酮尿病、肝豆状核变性等。这一类遗传病，患者的父母双方都不是患者，但都携带致病基因，同胞中有四分之一患者，近亲结婚者发病率更高。其次为常染色体显性遗传病，如亨廷顿舞蹈病等，也有人认为躁狂抑郁症也是常染色体显性遗传。这类遗传性精神病患者的父母必有一方是患者，同胞中有一半是患者，子女中也有一半是患者，代代相传。
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是由遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病———精神分裂症，是多基因遗传病，其遗传度为80％，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。钟老汉一家的发病情况就有这种可能性。
染色体病是因染色体数目或结构的异常所致的遗传病，这类遗传病一般出生后即可发现一些躯体器官的结构异常，也常常伴有精神和智能的障碍，如先天愚型、女性或男性性腺发育不全症等。
在现代精神疾病进入分子遗传研究的今天，医学遗传学研究结果已证明，多种精神疾病均为遗传疾病。江开达教授主编的《精神医学新概念》说，精神分裂症属于多基因遗传疾病，其遗传率为60%~80%。国内精神疾病家系调查表明，精神分裂症亲属中患病率比一般正常人高6.2倍，单卵双生子同病率为56.7%，双卵双生子同病率为12.7%，是一般正常人患病率的35~60倍。在2006年9月召开的精神分裂症易感基因位点在6、8、13、和22号染色体上。
另外，分子遗传学研究显示，躁狂抑郁症（心境障碍——双相障碍）情感性精神病易感基因大多聚集于人类染色体的11位连锁点上。强迫症患病率流行病调查显示，1.1%~3.3%的单卵双生子有100%共同易感基因，双卵双生子有50%共同易感基因；一项对306例强迫症患者的调查显示，一级亲属中32%有强迫症病史；另一项100例强迫症的调查显示，其父母50%有神经症病史，20%被明确诊断为强迫症。儿童多动症（注意缺陷障碍）与DAT1易感基因、多巴胺D4受体基因、X染色体、SNAP-25基因、COMT基因存在明显关联。儿童孤独症与X染色体、5-HT系统基因、免疫系统基因、C4B的单体型、B44-C30-DR4基因等有关。老年痴呆（AD）与APP基因、早老素ⅠⅡ基因、载脂蛋白E基因相关。
如你所说的是，传女不传男，那就是性染色体的遗传，X性染色体的显性遗传。（她爷爷没有，姑姑有，肯定是显性，不可能是隐性遗）
我做个假设，你老婆的奶奶为XX*（带X*）的为致病基因，她姑姑是XX*，她爸为XY，不可能带有致病基因。所以你放心，这样的话你老婆没有，你孩子也不可能有。
但精神病并不是普通的单基因遗传，所以很难说。
虽然遗传对精神病的成因扮演著很重要的角色，但并不是绝对因素，也就是有遗传影响的子女并不一定都会发病，我们不能忽略后天生活环境的因素。
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大量的调查和实验研究表明，大部分精神病与遗传因素有关。其中有一些精神病已经肯定为遗传性疾病，而且遗传方式也十分明确，如家族性黑朦性痴呆、苯丙酮尿症、亨廷顿舞蹈病、先天愚型、肝豆状核变性、精神分裂症等。而另一些精神病的发病有遗传因素起作用，但目前还不能肯定遗传因素起多大作用和确切的遗传方式，如癔病等。
常见的遗传性疾病一般有三种类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
单基因遗传病是由一对遗传基因突变引起疾病，具有这种基因的人一般都发病。也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定作用，而环境因素基本不起作用。单基因遗传的方式又分常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体隐性遗传等。在基因遗传因素引起的精神病中，以常染色体隐性遗传病最多见，如苯丙酮尿病、肝豆状核变性等。这一类遗传病，患者的父母双方都不是患者，但都携带致病基因，同胞中有四分之一患者，近亲结婚者发病率更高。其次为常染色体显性遗传病，如亨廷顿舞蹈病等，也有人认为躁狂抑郁症也是常染色体显性遗传。这类遗传性精神病患者的父母必有一方是患者，同胞中有一半是患者，子女中也有一半是患者，代代相传。
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是由遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病———精神分裂症，是多基因遗传病，其遗传度为80％，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。钟老汉一家的发病情况就有这种可能性。
染色体病是因染色体数目或结构的异常所致的遗传病，这类遗传病一般出生后即可发现一些躯体器官的结构异常，也常常伴有精神和智能的障碍，如先天愚型、女性或男性性腺发育不全症等。
在现代精神疾病进入分子遗传研究的今天，医学遗传学研究结果已证明，多种精神疾病均为遗传疾病。江开达教授主编的《精神医学新概念》说，精神分裂症属于多基因遗传疾病，其遗传率为60%~80%。国内精神疾病家系调查表明，精神分裂症亲属中患病率比一般正常人高6.2倍，单卵双生子同病率为56.7%，双卵双生子同病率为12.7%，是一般正常人患病率的35~60倍。在2006年9月召开的精神分裂症易感基因位点在6、8、13、和22号染色体上。
另外，分子遗传学研究显示，躁狂抑郁症（心境障碍——双相障碍）情感性精神病易感基因大多聚集于人类染色体的11位连锁点上。强迫症患病率流行病调查显示，1.1%~3.3%的单卵双生子有100%共同易感基因，双卵双生子有50%共同易感基因；一项对306例强迫症患者的调查显示，一级亲属中32%有强迫症病史；另一项100例强迫症的调查显示，其父母50%有神经症病史，20%被明确诊断为强迫症。儿童多动症（注意缺陷障碍）与DAT1易感基因、多巴胺D4受体基因、X染色体、SNAP-25基因、COMT基因存在明显关联。儿童孤独症与X染色体、5-HT系统基因、免疫系统基因、C4B的单体型、B44-C30-DR4基因等有关。老年痴呆（AD）与APP基因、早老素ⅠⅡ基因、载脂蛋白E基因相关。
如你所说的是，传女不传男，那就是性染色体的遗传，X性染色体的显性遗传。（她爷爷没有，姑姑有，肯定是显性，不可能是隐性遗）
我做个假设，你老婆的奶奶为XX*（带X*）的为致病基因，她姑姑是XX*，她爸为XY，不可能带有致病基因。所以你放心，这样的话你老婆没有，你孩子也不可能有。
但精神病并不是普通的单基因遗传，所以很难说。
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